Inhibition of polymer formation in processing of liquid pyrolysis products by di-adamantyl derivatives of di-hydroxybenzene

  • Do Chiem Tai
  • Dam Thi Thanh Hai
  • A.F Gogatov
  • W.A Sokolenko
Keywords: Adamantylphenol derivatives, phenolic compounds, polymerisation inhibitors, polymerisation reaction, pyrocon-densate, inhibitory eff ectiveness, inhibitory activity

Abstract

The experimental results indicated that the compound 3,5-di-(1-adamantyl)-2-hydroxyphenol was a highly ef-fective inhibitor in processing liquid pyrolysis products (pyrocondensate). In laboratory conditions the phenolic com-pound very eff ectively inhibited the formation of polymer deposits formed from unsaturated compounds in pyrocon-densate K-27. On pyrocondensate K-27, the inhibitory eff ectiveness of 3,5-di-(1-adamantyl)-2-hydroxyphenol varied from 45 - 90% in the concentration range of 0.01 - 0.05% of mass. The fi gures are about 1.2 - 1.3 times higher than that of the inhibitor 4-tert-butyl-2-hydroxy-phenol which is used for stabilising liquid pyrolysis products of Angarsk Petrochemical Complex in the Russian Federation. The experimental data showed that the new inhibitor should be used in the concentration range of 0.02 - 0.04ppmw to get the highest economic and inhibitory eff ectiveness

References

1. Do Chiem Tai, Dam Thi Thanh Hai, V.A.Sokolenko, A.F.Gogatov. Perspective using of phenolic compounds with tricyclic adamantyl substituents as polymerisation inhibitors in the processing of liquid pyrolysis products. Petrovietnam Journal. 2013; 10: p. 53 - 61.
2. БагрийЕ.И. Адамантаны: Получение, свойства, применение. М. Наука. 1989: 264C.
3. http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/himiya/adamantan.html
4. Патент RU 2154048. Лартиг-Пейру Франсуаз. Композиция, ингибирующая полимеризацию этиленоненасыщенных мономеров, способ получения, ингибитор на ее основе, способ ингибирования. Публ. 0.8.2000: 8C.
5. ГОСТ 2177-99. Методы определения фракционного состава нефтепродуктов. Изд. официальное. Минск. 2001: 25C.
6. Патент RU 2458905. Соколенко В.А., Свирская Н.М., Орловская Н.Ф., Рубайло А.И. Способ получения адамантилсодержащих производных галоидфенолов. Публ. 20/8/2012: 5C.
7. И.Я.Корсакова, О.А.Сафонова, О.И.Агеева, В.И.Шведов, И.С.Николаева и др. Адамантилфенолы. II. Синтез и противовирусная активность бромированных гидрохинонов и хинонов, содержащих адамантильный заместитель. Химико-фармацевтическийжурнал. 1982 (2): С.189 - 192.
8. ГОСТ 8489-85. Топливо моторное. Метод определения фактических смол (по Бударову). М. Изд-во стандартов. 1985: С. 1 - 3.
9. ГОСТ 2070-82. Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов. Изд. официальное. М. Изд–во стандартов. 1983: С. 1 - 6.
10. Иванчев С.С. Радикальная полимеризация. Л.: Химия. 1985: 280C.
11. Каракулева Г.И., Беляев В.А. Ингибирование полимеризации диолефинов в процессах их выделения и хранения. М.: ЦНИИТЭНефтехим. 1974: C.15 - 58.
12. Đỗ Chiếm Tài, Đàm Thị Thanh Hải, Hoàng Thịnh Nhân, A.F.Gogatov. Nghiên cứu sử dụng chất ức chế mới dạng phenol trong quá trình polyme hóa các sản phẩm lỏng của quá trình nhiệt phân hydrocarbon. Tạp chí Dầu khí. 2012; 9: trang 33 - 37.
13. Ершов В.В., Никифоров Г.А., Володькин А.А. Пространственно затрудненные фенолы. М.: Химия. 1972, 351С.
14. Рогинский В.А.Фенольные антиоксиданты: Реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988: 247С.
Published
2015-02-26
How to Cite
Tai, D. C., Hai, D. T. T., Gogatov, A., & Sokolenko, W. (2015). Inhibition of polymer formation in processing of liquid pyrolysis products by di-adamantyl derivatives of di-hydroxybenzene. Petrovietnam Journal, 2, 28-35. Retrieved from https://pvj.vn/index.php/TCDK/article/view/426
Section
Articles